תקנות בריאות העם (אמות מידה לחלוקת סכום נוסף), התשפ"ג-2022 1 בתוקף סמכותי לפי סעיף 33 לפקודת בריאות העם, 1940, (להלן - הפקודה) לאחר שנטלתי לעצמי את הסמכות לפי סעיף 34 לחוק–יסוד: הממשלה, אני מתקין תקנות אלה: |
| 1. |
| 2. |
| 3. |
| 4. |
| 5. |
| 6 - 13. 214 - 20. 3 |
| 21. |
| 22. |
| 23. |
| 24. |
| 25. |
| 26. |
| 27. |
| 28. |
| 29. 29א. 4 (תיקון התשפ"ד) (א) התקצוב הנוסף לפי פרק זה יהיה 2 מיליון שקלים חדשים. (ב) בית חולים המעוניין להגדיל את מספר בוגרי ההכשרה המעשית לפי הוראות פרק זה, יגיש תוכנית להגדלת מספר בוגרי ההכשרה המעשית לאגף בתוך חודש מיום פרסום תקנות בריאות העם (אמות מידה לחלוקת סכום נוסף) (תיקון), התשפ"ד-2023. (ג) האגף ידרג את התוכניות כאמור בתקנת משנה (ב) לפי מספר המשתתפים בכל תוכנית מהגבוה לנמוך כדי לקבוע כמה תוכניות ניתן לתקצב במסגרת מספר המשתתפים השנתית הנדרשת לפי החלטת האגף לאותה שנה, ויודיע לכל בית חולים האם התוכנית שהוא הגיש אושרה והיא תתוקצב. (ד) בית חולים שקיבל את אישור האגף לביצוע תוכנית להגדלת מספר בוגרי ההכשרה המעשית, יתוקצב לפי החישוב להלן: (1) לעניין הכשרת כמות משתתפים מעל לנתוני הבסיס עד לשני משתתפים מעל לנורמה העתידית - יתוקצב בית החולים בסכום של 15,000 שקלים חדשים בעד כל משתתף כאמור אשר השלים את התוכנית במלואה, ובסכום יחסי בעד משתתף שהשלים חלק מהתוכנית לפי מספר החודשים שהוא השלים בפועל; (2) יתרת התקציב שתיוותר לאחר החלוקה כאמור בפסקה (1) תחולק לבית חולים שהכשיר מעל לשני משתתפים מעל הנורמה העתידית - באופן שווה בין המשתתפים הנוספים כאמור, בסכום יחסי בעד כל משתתף שהשלים חלק מהתוכנית לפי מספר החודשים שהוא השלים בפועל ולפי חלקו היחסי של כל בית חולים מהיתרה כאמור. (בוטל). |
| 30 - 32. 4 |
| 33 - 38. 539 6 |
| 40 - 46. 7 |
| 47. |
| 48. |
| 49. |
| 50. |
| 51. |
| 52. 8 [תיקון התשפ"ד (מס' 2)] סך כל התקצוב לפי פרק זה יהיה 30 מיליון שקלים חדשים. |
| 53. |
| 54. |
| 55. |
| 56. |
| 57. |
[תיקון התשפ"ד (מס' 2)] |
| 58. |
| 59. |
| 60. |
| 61. |
| 61א. |
| 62. |
| 63. |
| 64. |
| 65. |
| 66. |
| 67. |
| 68. |
| 69. |
| 70. [תיקונים: התשפ"ד (מס' 3), (מס' 4)] (תקנות 16 ו–18)
|
|
(תיקון התשפ"ד) (תקנה 32(2)) נתונים לדיווח בשימוש בטכנולוגיות לקיצוב לב אלחוטי, קיצוב חדר ימין בלב או קיצוב עלייתי חדרי 1. תאריך ביצוע ההליך. 2. המטופלים שבהם בוצע ההליך, בציון מספר סידורי, שנת לידה של כל מטופל וקופת החולים המבטחת, בלא ציון שמם או מספר הזהות שלהם. 3. ההתוויה המתאימה לביצוע ההליך, מבין ארבע ההתוויות האלה: א. אנטומיה ורידית בעייתית (תתי-התוויות: חסימה ורידית; אנומליה של כלי הדם; חולי דיאליזה עם שאנטים; אזור של הקרנות בית טיפול לסרטן); א. שימור אנטומיה (תתי-התוויות: חסימה ורידית; אנומליה של כלי הדם; חולי דיאליזה עם שאנטים; אזור של הקרנות בית טיפול לסרטן); ג. סיכון גבוה לזיהום (חולי דיאליזה; חולים לאחר הוצאת מכשיר CIED בשל זיהום בעבר; אנדוקרדיטיס בעבר; מטופלים אונקולוגיים; חולים עם מערכת חיסונית מוחלשת); ד. סיכון גבוה לתזוזה של אלקטרודות קוצב רגיל (תת-התוויה של TWIDDLER SYNDROME בעבר, או תת-התוויה אחרת). 4. מחלות רקע של המטופל כגון: סוכרת, אי-ספיקת כליות, גידול, דמנציה וכיוצא באלה. 5. דגם הטכנולוגיה שבה בוצע ההליך. 6. תוצאה קלינית. 7. סיבוכים בטווח הקצר, בין השאר מבין הסיבוכים האלה: א. קרע דופן הלב; ב. קרע של כלי הדם; ג. הפרעת קצב; ד. דום לב; ה. תסחיף ריאתי (PE - pulmonary embolism ); ו. תזוזת הקוצב לאחר ההכנסה עקב בעיית עיגון; ז. התנתקות הקוצב בזמן הפעולה. נתונים לדיווח בשימוש בטכנולוגיות למניעת שבץ 1. תאריך ביצוע ההליך. 2. המטופלים שבהם בוצע ההליך, בציון מספר סידורי, שנת לידה של כל מטופל וקופת החולים המבטחת, בלא ציון שמם או מספר הזהות שלהם. 3. דרגת אי-ספיקת המסתם האאורטלי. 4. גורמי סיכון לשבץ מוחי (CVA - cerebrovascular attack ) לפי כל הקריטריונים של (TASK3 )Transcatheter Aortic Valve Replacement In-Hospital Stroke ) במצב אי-ספיקה קשה של המסתם האאורטלי (יש למלא רק אם דרגת אי-ספיקת המסתם האאורטלי מוגדרת קשה), ובהתאם לגורמי הסיכון האלה: א. אירוע מוחי בעבר; ב. אי-ספיקת כליות קריאטינין > 1.5 מ"ג %; ג. מחלת כלי דם פריפריים. 5. תוצאה קלינית. 6. סיבוכים בטווח הקצר, בין השאר מבין הסיבוכים האלה: א. שבץ מוחי; ב. סיבוך טכני, כגון שבר של אביזר; ג. נזק לכלי הדם; ד. אחר. נתונים לדיווח בשימוש בטכנולוגיות לתמיכה לבבית בצנתורי לב 1. תאריך ביצוע ההליך. 2. המטופלים שבהם בוצע ההליך, בציון מספר סידורי, שנת לידה של כל מטופל וקופת החולים המבטחת. 3. ההתוויה המתאימה לביצוע ההליך, מבין שתי ההתוויות האלה: א. תמיכה לבבית בחולה עם הלם לבבי שהתקבל לביצוע צנתור לב טיפולי או הלם לבבי שאירע תוך כדי צנתור הלב הטיפולי. ב. כהכנה לקראת צנתור לב טיפולי מורכב, מתוכנן, בחולה עם מקטע פליטה מתחת ל–30% ואנטומיה כלילית מורכבת, הנובע ממחלה רב-כלית או עורק שמאלי ראשי לא מוגן או כלי דם אחרון שנותר. 4. דגם הטכנולוגיה שבה בוצע ההליך. 5. תוצאה קלינית. 6. סיבוכים, מבין הסיבוכים האלה: א. דימום המצריך עירוי דם; ב. נזק לכלי הדם; ג. המוליזה בתוך יממה עקב מיקום לא נכון של המשאבה; ד. המוליזה בתוך יממה עקב מהירות גבוהה מדי של זרימת דם. |
[תיקון התשפ"ד (מס' 2)] (תקנה 60) תחומי ההכשרות: (1) קורס טריאז'; (2) קורס סדציה; (3) הכשרות אולטרסאונד ליד מיטת החולה - Point of care US בישראל; (4) הכשרות צוותים בנושא פגיעה מינית; (5) הכשרות צוותים בנושא התעללות בחסרי ישע; (6) סימולציה ברפואה דחופה; (7) סדנת טרנספורט; (8) מיומנויות תקשורת; (9) הכשרות בנושא נפגעי טראומה; (10) הערכה וטיפול בכאב. כ' בחשוון התשפ"ג (14 בנובמבר 2022) ניצן הורוביץ שר הבריאות |