תאריך תצוגה: 20/04/2026
הקליקו על כותרת הסעיף
1. הגדרות
2. חובת הגשת דיווח לממונה
3. רשימת המחלות הנדירות החייבות בדיווח
4. מטרות הדיווח
5. אופן הגשת הדיווח
6. ניהול המאגר ושמירה על המידע השמור בו
7. גישה למאגר ומורשי גישה
8. הוראות מיוחדות לעניין מידע גנטי שדווח
9. יידוע הציבור
10. מתן הסבר לנבדק

תקנות בריאות העם (דיווח על מומים מולדים ומחלות נדירות), התשמ"ב-1982 1

בתוקף סמכותי לפי סעיף 29א לפקודת בריאות העם, 1940, אני מתקין תקנות אלה:
 
1.   
"המאגר" - מאגר המידע המנוהל לפי תקנה 6;
"מוסד רפואי" - כל אחד מאלה:
(1) בית חולים כמשמעותו בסעיף 24 לפקודה;
(2) מרפאה כהגדרתה בסעיף 34(ג) לפקודה;
(3) מעבדה רפואית כהגדרתה בסעיף 36(א) לפקודה;
"מורשה גישה" - בעל תפקיד במשרד הבריאות שהממונה נתן לו אישור פרטני לעיון ולטיפול במידע שדווח לפי תקנות אלה, בהתאם להוראות תקנה 7(ב);
"מחלה נדירה" - מחלה המנויה ברשימת המחלות הנדירות המפורסמת לפי תקנה 3;
"הממונה " - הרופא הממשלתי שמינה שר הבריאות לעניין תקנות אלה;
"פורטל המחלות הנדירות" - The porta l for rare diseases and orphan dr u gs - Orphanet.
2.   
(ד) חובת הגשת דיווח לפי תקנה זו לא תחול לגבי אבחון שנעשה במסגרת טיפול בדם טבורי כהגדרתו בחוק דם טבורי, התשס"ז-2007, בדיקה גנטית לקשרי משפחה כהגדרתה בחוק מידע גנטי, התשס"א-2000, או בדיקת התאמה כהגדרתה בחוק מרשם תורמי מוח עצם, התשע"א-2011.
3.   
4.   
5.   
6.   
(א) מידע שדווח לפי תקנות אלה יישמר במאגר מידע כהגדרתו בסעיף 7 לחוק הגנת הפרטיות, וכל פעולה המבוצעת בו תתועד באופן ממוכן; לא יעיין אדם במידע כאמור ולא יטפל בו, למעט הממונה ומורשה הגישה.
(ב) אופן שמירת המידע שדווח לפי תקנות אלה ימזער, ככל האפשר ובשים לב לחלופות טכנולוגיות מקובלות, שייבחנו מזמן לזמן, את הסיכון לפגיעה בפרטיות של מי שהמידע מדווח לגביו, ובכלל זה מניעת חדירה בלתי מורשית למאגר.
(ג)2 מידע שדווח לפי תקנות אלה יוחזק לתקופה הקצרה ביותר הנדרשת לשם שמירתו במאגר; הממונה ימחק את המידע שדווח לו במועד שמירתו במאגר או בתוך 30 ימים מיום קבלת הדיווח, לפי המוקדם.
(ד) הממונה יכין נוהל אבטחת מידע ובו הוראות הדרושות לשם אבטחת המידע הכלול במאגר והנמסר ממנו, ובין השאר הוראות לעניין אופן שמירת המידע במאגר, אופן השימוש בו בהתאם למטרות המנויות בתקנה 4 בלבד, אופן אבטחתו ואופן הגישה למידע הכלול במאגר.
(ה) המידע המתקבל מכוח תקנות אלה, האמצעי האלקטרוני כאמור בתקנה 5, המאגר והתקשורת ביניהם יאובטחו ברמת אבטחה גבוהה בהתאם להוראות לפי סעיף 36 לחוק הגנת הפרטיות.
7.   
8.   
9.   
10.   
בהסבר בכתב שניתן לעניין קבלת הסכמה מדעת כאמור בסעיף 12 לחוק מידע גנטי, התשס"א-2000, יינתן לנבדק כהגדרתו בחוק האמור, מידע כאמור בתקנה 9, בנוסח שיורה הממונה ויפורסם באתר האינטרנט של משרד הבריאות\.
תוספת ראשונה
(תקנות 2(א) ו–4(1))
מספר המום
(לפי ICD-10 *)
שם המום המולד
CONGENITAL MALFORMATION OF THE NERVOUS SYSTEM
Q00*
Anencephaly and similar malformations
Q01*
Encephalocele
Q02
Microcephaly
Q03*
Congenital hydrocephalus
Q04.0
Congenital malformations of corpus callosum
Q04.1
Arhinencephaly
Q04.2
Holoprosencephaly
Q04.3
Other reduction deformities of brain
Q04.4
Septo-optic dysplasia
Q04.5
Megalencephaly
Q04.6
Congenital cerebral cysts
Q04.8
Other specified Congenital malformations of brain
Q04.9
Congenital malformations of brain, unspecified
Q05*
l spina bifida with hydrocephalus and or without hydrocephalus
Q06*
malformations of spinal cord
Q07.0
Arnold-Chiari syndrome
Q07.8
Other specified congenital malformations of nervous system
Q07.9
Congenital malformation of nervous system, unspecified
מספר המום
(לפי ICD-10 *)
שם המום המולד
CONGENITAL MALFORMATION OF EYE, EAR, FACE AND NECK
Q11.0-Q11.1
anophthalmos
Q11.2
Microphtalmos
Q12.0
Congenital cataract
Q12.1-9*
other congenital lens malformation
Q13.0
Coloboma of iris
Q13.1
Absence of iris
Q13.2
Other congenital malformation of iris
Q15.0
Congenital glaucoma
Q16.0
Congenital absence of (ear) auricle
Q16.1
Congenital absence, atresia and stricture of auditory canal (external)
Q16.2
Absence of eustachian tube
Q16.3
Congenital malformation of ear ossicles
Q16.4
Other congenital malformation of middle ear
Q16.5
Congenital malformation of inner
Q16.9
Congenital malformation of ear causing impairment of hearing, unspecified
Q17.2
Microtia
CONGENITAL MALFORMATION OF THE CIRCULATORY SYSTEM
Q20.1-Q20.5, Q20.8-Q20.9
Congenital malformation of cardiac chmbers and connections
Q21.4
Aortopulmonary septal defect
Q21.0, Q21.2-Q21.8
Congenital malformations of cardiac septum
Q22*
Congenital malformations of pulmonary valve or tricuspid valve
Q23.0
Congenital stenosis of aortic valve
Q23.1
Congenital insufficiency of aortic valve
Q23.2
Congenital mitral stenosis
מספר המום
(לפי ICD-10 *)
שם המום המולד
Q23.3
Congenital mitral insufficiency
Q23.4
Hypoplastic left heart syndrome
Q24.4
Congenital subaortic stenosis
Q24.0
Dextrocardia
Q24.1
Levocardia
Q24.2
Cor triatum
Q24.3
Pulmonary infudibular stenosis
Q24.5
Malformation of coronary vessels
Q25.1-Q25.4
Malformation of aorta
Q25.5-Q25.7
Malformation of pulmonary artery
Q26.2
Total anomalous pulmonary venous connection
CONGENITAL MALFORMATION OF THE RESPIRATORY SYSTEM
Q30.0
Choanal atresia
Q32.1
Malformation of trachea
Q33.0
Congenital cystic lung
Q33.3
Agenesis of lung
Q33.6
Hypoplasia and dysplasia of lung
CONGENITAL MALFORMATION OF THE DIGESTIVE SYSTEM
Q35.0-Q35.6, Q35.8-Q35.9
Cleft palate
Q36*
Cleft lip
Q37*
Cleft palate with cleft lip
Q39.0
Atresia of oesophagus without fistula
Q39.1
Atresia of oesophagus with tracheo-oesophageal fistula
Q39.2
Congenital tracheo-oesophageal fistula without atresia
Q41*
Congenital absence, atresia and stenosis of small intestine
Q42*
Congenital absence, atresia and stenosis of large intestine
Q43.1
Hirschsprung’s disease
מספר המום
(לפי ICD-10 *)
שם המום המולד
Q43.7
Presistent cloaca
Q44.0-Q44.5
Malformations of gallbladder or bile ducts
Q45.0
Agenesis, aplasia and hypoplasia of pancreas
CONGENITAL MALFORMATIONS OF GENITAL ORGANS AND URINARY SYSTEM
Q54*
Hypospadias
Q55.0
Absence and aplasia of testis
Q55.5
Congenital absence and aplasia of penis
Q56.0
Hermaphroditism, not elsewhere classified
Q56.1-Q56.4
Pseudohermaphroditism
Q60*
Renal agenesis/hypoplasia
Q61*
Cystic kidney diseases
Q62.1
Atresia and stenosis of ureter
Q62.4
Agenesis of ureter
Q62.7
Congenital vesico-uretero-renal reflux
Q64.0
Epispadias
Q64.1
Exstrophy of urinary bladder
Q64.2
Congenital posterior urethral valves
Q64.5
Congenital absence of bladder and urethra
CONGENITAL MALFORMATIONS OF THE MUSCULOSKELETAL SYSTEM
Q66.0
Talipes equinovarus
Q69*
Polydactyly
Q70*
Syndactyly
Q71*
Reduction defects of upper limb(s)
Q72*
Reduction defects of lower limb
Q73*
Reduction defects of unspecified limb(s)
Q74.3*
Arthrogryposis multiplex congenital
Q75.0-Q75.10
Craniosynostosis
מספר המום
(לפי ICD-10 *)
שם המום המולד
Q76.3
Congenital scoliosis due to congenital bony malformation
Q76.4
Other congenital malformations of spine, not associated with scoliosis
Q77*
Osteochondrodysplasia with defects of growth of tubular bones and spine
Q78.0
Osteogenesis imperfecta
Q78.9
Osteochondrodysplasia, unspecified
Q79.0
Congenital diaphragmatic hernia
Q79.1
Other congenital malformations of diaphragm
Q79.2
Omphalocele
Q79.3
Gastroschisis
Q79.4
Prune belly syndrome
OTHER CONGENITAL MALFORMATIONS
Q81*
Epidermolysis bullosa*
Q84.0
Congenital alopecia
Q84.8
aplasia cutis
Q87*
Congenital malformation syndromes
Q89.3
Situs inversus
Q89.4
Conjoined twins
CHROMOSOMAL ABNORMALITIES
Q90*
Down’s syndrome
Q91.0-Q91.3
Trisomy 18
Q91.4-Q91.7
Trisomy 13, meiotic nondisjunction
_________________
* ספר הסיווג הסטטיסטי הבין–לאומי של מחלות ובעיות בריאות קשורות (International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems ) בהוצאת ארגון הבריאות הבין–לאומי, ג'נבה, שוויצריה, מהדורה 10, 2019, המפורסם באתר האינטרנט של משרד הבריאות.
[1.] ק"ת 4318, התשמ"ב (18.2.1982), עמ' 607.
תיקונים:ק"ת 6352, התשס"ה (14.12.2004), עמ' 211;
ק"ת 11974, התשפ"ה (20.7.2025), עמ' 2240 (כולל שינוי השם).
[2.] בתקופה של שלוש שנים מיום 20.4.26 יראו כאילו בתקנה 6(ג) לתקנות, במקום "30 ימים" בא "שלושה חודשים".

מפת מסמך

1. הגדרות
2. חובת הגשת דיווח לממונה
3. רשימת המחלות הנדירות החייבות בדיווח
4. מטרות הדיווח
5. אופן הגשת הדיווח
6. ניהול המאגר ושמירה על המידע השמור בו
7. גישה למאגר ומורשי גישה
8. הוראות מיוחדות לעניין מידע גנטי שדווח
9. יידוע הציבור
10. מתן הסבר לנבדק
תוספת שנייה